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Acromegalia: ¿que es y cuales son sus síntomas? -Todosalud

Acromegalia: ¿que es y cuales son sus síntomas?

La terapia farmacológica de elección para la acromegalia, en términos de tolerancia y eficacia, se basa en análogos de la somatostatina, que es la hormona inhibidora de la hormona del crecimiento.

La acromegalia es una Enfermedad crónica rara causada por la secreción excesiva de hormona del crecimiento o GH. Esta hormona es secretada por la hormona pituitaria.

En aproximadamente el 95% de los casos, este exceso de hormona del crecimiento está relacionado con el desarrollo de un tumor benigno de la glándula secretora.

El término acromegalia se usa cuando la enfermedad comienza en la edad adulta. Si la enfermedad aparece en la infancia, se llamará gigantismo.

Es una enfermedad infradiagnosticada. Se estima que su prevalencia es de 40 por 1.000.000 de casos y que su incidencia ronda los 4 o 5 casos por 1.000 habitantes por año.

Es más común diagnosticarlo entre los 40 y los 70 años pero puede aparecer en adolescentes o en la vejez. Ambos sexos pueden sufrirlo, aunque es un poco más común en mujeres que en hombres.

¿Cuáles son las causas de la acromegalia?

La glándula pituitaria.

La acromegalia se desarrolla, como hemos visto, cuando se produce demasiada GH. En los adultos, un tumor en la glándula pituitaria es la causa más común de exceso de esta hormona. Hay dos tipos:

  • Tumores hipofisarios: la mayoría de los casos de acromegalia se deben a un tumor benigno no canceroso o un adenoma de la glándula pituitaria. Estos tumores ejercen presión sobre los tejidos cercanos a medida que crecen. Causan algunos de los síntomas de la acromegalia.
  • Tumores no hipofisarios: en algunas personas, la acromegalia es causada por tumores benignos o cancerígenos en otras partes del cuerpo como los pulmones, el páncreas o las glándulas suprarrenales.

¿Qué pasa con los síntomas?

Uno de los signos más comunes de acromegalia es el agrandamiento de las manos y los pies. También se pueden encontrar cambios graduales en la forma del rostro, como protuberancia de la mandíbula inferior y las cejas, agrandamiento de la nariz o engrosamiento de los labios.

Dado que la acromegalia tiende a progresar gradualmente, los primeros signos pueden no ser evidentes durante algunos años. Las personas a veces notan la enfermedad al comparar fotos antiguas con fotos actuales.

Además de estos síntomas, los pacientes pueden sufrir:

  • Piel más gruesa y grasa.
  • Sudoración excesiva y olor corporal.
  • Fatiga y debilidad muscular.
  • Problemas de vision.
  • Ronquidos intensos por obstrucción de las vías respiratorias.
  • Disfunción eréctil.

  • Irregularidades en el ciclo menstrual en mujeres.
  • Otro.

Además de los síntomas mencionados, es común ver hipertensión arterial, aumento del colesterol, glucosa en sangre o diabetes mellitus. También podemos encontrar arritmias cardíacas o alteraciones en el funcionamiento de las válvulas cardíacas.

Diagnóstico de acromegalia

Enfermedades de la glándula pituitaria.

La acromegalia generalmente se diagnostica entre 10 y 15 años después del inicio de los síntomas. Esto se debe a que estos se presentan de forma lenta y gradual, como hemos visto.

El retraso en el diagnóstico puede provocar complicaciones «graves» en los pacientes. Para llegar al diagnóstico, es fundamental conocer la historia del paciente y realizar una exploración física, así como un análisis de sangre constante para medir los niveles de referencia de la hormona del crecimiento, entre otros parámetros.

Una vez confirmado un exceso de GH, una resonancia magnética de la zona hipotálamopituitaria para confirmar el origen del exceso de GH.

¿Podemos tratarlo?

El tratamiento más generalizado es la cirugía. para intentar extirpar el tumor pituitario. Los resultados de este tratamiento son generalmente positivos.

Cuando el tumor es demasiado grande, no se puede extirpar por completo. Por tanto, la enfermedad se vuelve incurable. Ante esta situación, los profesionales pueden recurrir a la radiación y la administración de medicamentos.

La terapia farmacológica de elección para la acromegalia se basa en análogos de somatostatina, que es la hormona que inhibe la liberación de la hormona del crecimiento. Actualmente disponemos de diferentes mecanismos de acción que permiten, por separado o en combinación, controlar la enfermedad.

Después de seguir el tratamiento indicado por el médico, se recomienda realizar revisiones anuales para comprobar que la enfermedad no ha reaparecido y que la glándula pituitaria está controlada y produce hormonas normalmente.

fuente original
//usounoul.com/4/3422023