Saltar al contenido

¿Qué es el síndrome de Claude Bernard-Horner?

TodoSALUD

¿Qué es el síndrome de Claude Bernard-Horner?

El síndrome de Claude Bernard-Horner es siempre la consecuencia de una enfermedad subyacente. Este síndrome se caracteriza por la contracción de la pupila que está del lado de la cara afectada. Es el síntoma más característico del síndrome.

El síndrome de Claude Bernard-Horner es un trastorno inusual, también conocido como parálisis oculo-simpática. Este síndrome afecta los nervios del ojo y la cara: la pupila del lado de la cara afectada se contrae, el párpado se cae y la sudoración disminuye en el lado afectado.

El síndrome de Claude Bernard-Horner es siempre el resultado de una enfermedad subyacente. Las causas más comunes que pueden explicar la aparición de este síndrome son:

  • Carrera
  • Tumor o lesión en la médula espinal.
  • Tumor cerebral

A veces no se encuentra la enfermedad subyacente que causa este síndrome. En este caso, es difícil encontrar una solución, ya que para restaurar la función nerviosa normal, será necesario tratar la enfermedad subyacente.

Este síndrome afecta a personas de todas las edades. Y como dijimos al comienzo de este artículo, este síndrome es muy inusual.

Síndrome de Claude Bernard-Horner

¿Por qué aparece este síndrome?

Síndrome de Claude Bernard-Horner y fibras nerviosas

Para comprender la razón detrás de la aparición de este síndrome, debemos centrarnos en el funcionamiento de algunas fibras nerviosas, los relacionados con la sudoración, las pupilas y ciertos músculos alrededor de los ojos.

Estas fibras nerviosas conectan parte del cerebro, el hipotálamo, con la cara y los ojos. Cualquier obstáculo presente en el camino atravesado por estas fibras da lugar al síndrome de Claude Bernard-Horner.

El camino que recorren estas fibras nerviosas es realmente complejo. Desde el cerebro, descienden a la médula espinal. Desde allí, van al tórax y luego suben hacia el cuello a lo largo de la arteria carótida. Luego ingresan al cráneo y luego dentro de los ojos.

Las causas subyacentes

Las posibles causas de daño a estas fibras nerviosas son las siguientes:

  • Lesión en la arteria carótida, una de las arterias principales que llega al cerebro.
  • Daño a los nervios en la base del cuello, el plexo braquial
  • Migrañas
  • Tumor, accidente cerebrovascular u otro daño similar en el cerebro o el tronco encefálico
  • Tumor en la parte superior del pulmón.
  • Simpatectomía (inyecciones o cirugías para interrumpir las fibras nerviosas y aliviar el dolor específico)

En algunos casos, el síndrome de Claude Bernard-Horner se desarrolla en el momento del nacimiento. Esta condición puede ser consecuencia de la falta de color y pigmentación en el iris. Aunque esto concierne a muy pocos casos, se estima que La forma congénita de este síndrome afecta a 1 de cada 6,000 nacimientos..

Existen cuatro formas de este síndrome dependiendo de la ubicación de la lesión o de cómo se produce. : central, ganglio previo, ganglio posterior y síndrome congénito.

Este artículo también puede interesarte: ¿Qué dice el color de tus ojos sobre tu salud?

Síntomas del síndrome de Claude Bernard-Horner

Este síndrome afecta solo un lado de la cara. Los síntomas más comunes para identificar este síndrome son:

  • Caída del párpado superior.
  • Ligera elevación del párpado inferior.
  • Miosis (pupila continuamente pequeña)
  • Anisocoria (el tamaño de las dos pupilas es ligeramente diferente)
  • Dilatación pequeña o retardada de la pupila con poca luz.
  • Falta o incluso ausencia de transpiración en el lado de la cara afectada

Estos síntomas no siempre se detectan fácilmente. Pueden desarrollarse sutilmente, lo que complica el diagnóstico del síndrome.

Síntomas en niños

Si este síndrome se desarrolla en niños, se pueden observar ciertos síndromes característicos.

  • El iris del ojo afectado se vuelve más claro, especialmente en ninos menores de un año.
  • Además, el lado de la cara afectada no se sonroja en circunstancias donde observar un sonrojo es normal, como después de un esfuerzo físico intenso, durante una reacción emocional particular, con calor …

Este artículo también puede interesarte: Síndrome nefrótico en niños: causas y tratamiento.

Diagnóstico y tratamiento del síndrome de Claude Bernard-Horner.

Tratamiento del síndrome de Claude Bernard-Horner

Para establecer el diagnóstico del síndrome de Claude Bernard-Horner, Los profesionales realizan un examen ocular para evaluar algunos de los síntomas observables del síndrome. :

  • Cambios en la contracción o dilatación de la pupila.
  • Párpado caído
  • Inyección conjuntival

En cuanto al tratamiento, como se explicó anteriormente, varía según la enfermedad subyacente que causa la aparición del síndrome. Por lo tanto, no existe un tratamiento específico para el síndrome de Claude Bernard-Horner. El tratamiento solo se puede determinar una vez que se ha identificado la enfermedad subyacente.

Cabe agregar que, en general, la caída del párpado es leve. Este síntoma es el mayor obstáculo en la vida diaria de los pacientes que padecen este síndrome.

Además, generalmente no hay complicaciones. Las complicaciones que pueden surgir están estrechamente relacionadas con la enfermedad subyacente que causa el síndrome o con el tratamiento en curso.

  • Kong, Y. X., Wright, G., Pesudovs, K., O’Day, J., Wainer, Z. y Weisinger, H. S. (2007). Síndrome de Horner Optometría Clínica y Experimental. https://doi.org/10.1111/j.1444-0938.2007.00177.x
  • Jeffery, A. R., Ellis, F. J., Repka, M. X. y Buncic, J. R. (1998). Síndrome de Horner pediátrico. Revista de AAPOS. https://doi.org/10.1016/S1091-8531(98)90008-8
  • Rabady, D. Z., Simon, J. W. y Lopasic, N. (2007). Síndrome de Horner pediátrico: etiologías y roles de las imágenes y los estudios de orina para detectar el neuroblastoma y otras lesiones masivas responsables. Revista Americana de Oftalmología. https://doi.org/10.1016/j.ajo.2007.06.019
  • Almog, Y., Gepstein, R. y Kesler, A. (2010). Valor diagnóstico de la imagen en el síndrome de Horner en adultos. Revista de Neurooftalmología. https://doi.org/10.1097/WNO.0b013e3181ce1a12
  • Trobe, J. D. (2010). Editorial: La evaluación del síndrome de Horner. Revista de Neurooftalmología. https://doi.org/10.1097/WNO.0b013e3181ce8145
//graizoah.com/afu.php?zoneid=3422023