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¿Qué es el síndrome de Hallopeau?

El síndrome de Hallopeau es una enfermedad muy rara que afecta principalmente a mujeres de mediana edad con antecedentes de tabaquismo. No existe una cura conocida.

El síndrome de Hallopeau es una enfermedad muy rara, aunque algunos creen que ha sido subdiagnosticada. Sin embargo, hay muy pocos casos reportados y la mayoría de ellos involucran mujeres de mediana edad.

El nombre del síndrome de Hallopeau rinde homenaje al médico francés François Henri Hallopeau, que hicieron una gran contribución a la dermatología. Se le atribuye la descripción de la acrodermatitis continua y contribuciones importantes en el estudio de la lepra, la tuberculosis cutánea, etc.

El síndrome de Hallopeau se informó por primera vez en 1888 por Radcliffe Crocker. Sin embargo, no fue hasta 1890 que Hallopeau describió con mayor precisión la enfermedad, que originalmente se llamaba acrodermatitis supurativa continua.

¿Qué es el síndrome de Hallopeau?

El síndrome de Hallopeau hace que la piel y las uñas cambien

El síndrome de Hallopeau es una enfermedad inflamatoria. crónica, que afecta los dedos de manos y pies. También se conoce como acropustulosis, acrodermatitis pustulosa, acrodermatitis. y persistir o dermatitis repens.

La característica principal de esta enfermedad es la aparición de erupciones cutáneas con pus estéril.. En principio, solo afectan las yemas de los dedos, pero tienden a extenderse gradualmente por el área local.

En casos crónicos, y después de un tiempo, Es común que las erupciones produzcan lesiones incapacitantes.. Principalmente atrofia, onicodistrofia y osteólisis. Todos estos elementos generan daños permanentes.

Principales características del síndrome de Hallopeau.

La enfermedad generalmente comienza a su alcance. Raramente aparece en los pies primero. Lo primero que notas son las pequeñas pústulas, que se juntan y forman bolsas de pus.. Este pus no contiene bacterias, por lo que se dice que es estéril.

Cuando las pústulas se rompen, dejan la piel roja y brillante. Nuevas pústulas están surgiendo en la región. Cuando se forman debajo del lecho ungueal, es común que causen pérdida de placa u onicodistrofia, una alteración significativa de la superficie de la uña.

Las lesiones varían según la etapa de la enfermedad. En episodios agudos, las pústulas tienen el comportamiento descrito, con una tendencia a extenderse a las áreas vecinas. En la etapa crónica, es posible que haya una destrucción total de la matriz ungueal., lo que resulta en la pérdida de la uña o anoniquia.

Igualmente, La piel está severamente atrofiada. Se produce inflamación de las falanges u osteitis y se produce osteólisis., es decir, la destrucción del tejido óseo. A menudo esto termina comprometiendo las articulaciones. La enfermedad puede extenderse a la parte posterior del antebrazo o al pie.

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Causas y diagnóstico

Una mano afectada por el síndrome de Hallopeau

La ciencia no conoce los motivos del síndrome de Hallopeau. Sin embargo, ahora existe cierto consenso de que el síndrome de Hallopeau es una forma clínica localizada de psoriasis pustulosa. Esta última es una complicación grave de la psoriasis típica.

Se cree que el síndrome de Hallopeau es una enfermedad autoinmune, caracterizada por una desregulación inmune localizada en la piel. Sin embargo, se sabe que la mayoría de los casos ocurren en mujeres de mediana edad con historia de fumar. También es común que comience con una infección o trauma.

El diagnóstico del síndrome de Hallopeau es clínico e histopatológico.. Lo primero que debe establecerse es si las pústulas son estériles. Por lo general, se realiza un cultivo, aunque a veces es necesaria una biopsia.

Histopatológicamente la característica principal es la pústula, que está ocupada por neutrófilos. No hay necrosis epidérmica ni espongiosis. La infiltración linfohistiocítica moderada es común. Se encuentra en la parte superior de la dermis y presenta edema focal.

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Evolución y pronóstico

El síndrome de Hallopeau puede ser muy resistente al tratamiento cuando alcanza la fase crónica. Hasta ahora, ningún medicamento ha sido diseñado para lograr una remisión a largo plazo.. De hecho, los casos son tan raros que ni siquiera hay pautas claras de tratamiento.

La enfermedad generalmente se limita al área de origen durante varios años. Sin embargo, también es común que progrese a áreas cercanas. En casos extremadamente raros, el problema se generaliza y afecta las membranas mucosas..

Excepcionalmente, se han informado casos de mejoría espontánea. Sin embargo, Es común tener múltiples episodios de exacerbación, en los cuales las lesiones aumentan sin causa aparente. Es una enfermedad crónica y recalcitrante.

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fuente original
//graizoah.com/afu.php?zoneid=3422023