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Ciprofloxacina: mecanismo de acción e indicaciones. -Todosalud

Ciprofloxacina: mecanismo de acción e indicaciones.

La ciprofloxacina es un antibiótico de amplio espectro utilizado principalmente para tratar infecciones del tracto urinario. Debe su efecto a su capacidad para inhibir la síntesis de ADN en bacterias.

La ciprofloxacina es un Medicamento con propiedades antibióticas que pertenece a la familia de las fluoroquinolonas. Este es un medicamento antibacteriano de amplio espectro, es decir, eficaz contra las enfermedades causadas por gram + y gram-bacteria.

Esta característica lo diferencia de otros medicamentos de la familia de las quinolonas porque la mayoría de ellos solo son efectivos contra las bacterias gram.

En cuanto a las indicaciones de ciprofloxacina, generalmente se prescribe para el tratamiento de infecciones moderadas del tracto urinario, así como el tratamiento de la cistitis aguda. Además de infecciones del tracto respiratorio inferior, infecciones de la piel e infecciones de huesos y articulaciones.

Ciprofloxacina: ¿un antibiótico de amplio espectro?

Experimento con antibióticos en el laboratorio.

Los antibióticos pueden ser de amplio espectro o de espectro estrecho. Los primeros son aquellos que muestran una acción contra las bacterias gram positivas y gram negativas. Mientras Los antibióticos de espectro estrecho solo son efectivos contra un tipo de bacteria.

Sin embargo, gram + y gram- Se distinguen por las características de sus membranas celulares. Los primeros tienen una membrana celular compuesta de peptidoglucano y una membrana citoplasmática interna formada por una doble capa de lípidos.

Por otro lado, el gramo tiene un otra capa doble de lípidos en la membrana más externa, Además de la membrana citoplasmática interna. Hay un espacio entre las dos membranas que se llama espacio periplásmico.

Este espacio de bacterias gram está formado por peptidoglucano que es mucho más grande y ancho que en bacterias gram +. Como podemos ver, la membrana celular del gramo es más compleja que la del signo opuesto.

Para saber si es de un tipo u otro, Se deben realizar una serie de pruebas de laboratorio para clasificar las bacterias. La técnica más conocida es la tinción de Gram.

En este artículo, también veremos más de cerca los siguientes aspectos de la ciprofloxacina:

  • Farmacocinética
  • Mecanismo de acción
  • Reacciones adversas

Lea también: Antibióticos de amplio espectro: funciones y resistencia.

Farmacocinética: ¿cuáles son las etapas que experimenta el medicamento en el cuerpo?

La farmacocinética es un término para los procesos de absorción, distribución, metabolismo y eliminación de drogas. En este sentido, la ciprofloxacina es un medicamento oral. Tiene una tasa de absorción del 70%.

Sin embargo, es importante saber que las sustancias iónicas pueden formar quelatos con el medicamento. Esto reduce su absorción. Además de la administración oral, la ciprofloxacina también se puede administrar por vía intravenosa.

Por otro lado, con respecto a su distribución, las fluoroquinolonas son ampliamente difundidas, con mínima unión a las proteínas plasmáticas.

En cuanto al metabolismo, que son las reacciones experimentadas por el medicamento en el cuerpo para hacerlo más soluble en agua y así promover su eliminación, Se lleva a cabo en el hígado. También se ha informado que pequeñas concentraciones de cuatro metabolitos se excretan a través de los riñones a través de la orina:

  • Ciprofloxacina Desetilen
  • Sulfo-ciprofloxacina
  • Oxo-ciprofloxacina
  • Formil-ciprofloxacina

Mecanismo de acción: ¿Cómo funciona la ciprofloxacina en el cuerpo?

Una célula que se descompone.

La ciprofloxacina debe su acción antibacteriana al hecho de que inhibe la síntesis de ADN. Para esto, se une a las porinas, que son proteínas que forman parte de la membrana y que permiten el paso del medicamento dentro de la célula.

Una vez dentro de la célula, se une con la ADN girasa, disminuyendo su actividad. DNA gyrase es una enzima que reduce la tensión molecular y permite la replicación del ADN.

Por lo tanto, Al inhibir la replicación del ADN de la bacteria, previene su proliferación y así revierte la infección. Además, las células humanas y de mamíferos contienen una topoisomerasa II que, en altas dosis, puede ser inhibida por el fármaco y desencadenar un efecto antineoplásico.

Por otra parte, Si se toma ciprofloxacina junto con otros medicamentos que inhiben la síntesis de proteínas, disminuirá su acción. De hecho, todas las estructuras sobre las que actúa son de carácter proteico.

Descubre también: Metabolismo hepático: antibióticos y alcohol.

Reacciones adversas a la ciprofloxacina.

Los efectos secundarios más reportados son náuseas y diarrea. Sin embargo, una serie de reacciones resultantes de los ensayos clínicos y la vigilancia posterior a la comercialización de la ciprofloxacina oral e intravenosa son:

  • Infecciones fúngicas
  • Eosinofilia
  • Anorexia
  • Hiperactividad
  • Dolor de cabeza
  • Mareo
  • Trastornos del sueño y del gusto.

Aunque parezcan numerosos y muy variados, Estas reacciones son muy raras. Por lo tanto, se puede decir que es un medicamento seguro con pocos efectos secundarios si se ingieren las dosis correctas.

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